Сипаттама
Дәрілік препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық
(Қосымша парақ)
Саудалық атауы
ТРИКОРТИН®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді 12 мг + 1 мг/2 мл
Фармакотерапиялық тобы
Жүйке жүйесі. Психоаналептиктер. Зейін тапшылығы және аса
жоғары белсенділік кезінде қолданылатын психостимуляторлар
(ADHD -Attentiondeficithyperactivitydisorder) және ноотропты
дәрілер. Басқа психостимуляциялайтын және ноотропты
дәрілер.
АТХ коды N06BX
Қолданылуы
- полимиальгиялық невроз синдромында
Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне немесе химиялық құрылымы ұқсас басқа заттарға аса жоғары сезімталдық
- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Қолдану үшін айрықша нұсқаулар мен сақтық шаралары жоқ.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесулері туралы мәліметтерболмаған. ТРИКОРТИН®басқа препараттармен үйлеспеуінің жағдайлары белгісіз.
Арнайы сақтандырулар
Жүктілік жәнелактация кезеңі
Дәрілік затты жүктілік және бала емізу кезеңінда дәрігердің тікелей қадағалауымен енгізуге болады.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат автомобильді және жұмыс механизмдерін басқару қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Дәрігердің тағайындауы бойынша 2 мл-ден тәулігіне бір рет бұлшықет ішіне енгізіледі.
Енгізу әдісі және жолы
Бұлшықет ішіне енгізуге арналған.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу ұзақтығы дәрігердің ұйғарымына сәйкес.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Артық дозалану симптомдары туралы хабарланған жоқ.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар
Дәрілік затты қолдану бойынша сұрақтар туындаған жағдайда дәрігермен кеңесу қажет.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдаукерек шаралар
Осы препаратқа қатысты қандай да болмасын жағымсыз әсерлері туралы хабарланған жоқ.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
Бір ампуланың ішінде
белсенді заттар: 12.00 мг шошқа ми қыртысының фосфолипидтері,1000.00 мкг цианокобаламин,
қосымша заттар: лидокаин гидрохлориді, динатрий гидрофосфат додекагидраты, натрий дигидрофосфат дигидраты, п-гидроксибензой қышқылы эфирлері, инъекцияға арналған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Өзіне тән иісі бар қызыл түсті сәл бозаңданған ерітінді.
Шығарылу түрі және қаптамасы
2 мл-ден сындыру нүктесі бар I типті қызғылт сары шыны ампулада.
5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.
Сақтау мерзімі
2 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші туралы мәліметтер
Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,
35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия
Тел:+39049823 2111
факс: +39049810653
Электронды пошта: info@fidiapharma.
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,
35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия
Тел:+39049823 2111
факс: +39049810653
Электронды пошта: info@fidiapharma.it
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
"Биофармед" ЖШС 050008, Қазақстан Республикасы, Алматы қ.,Мұқанов к-сі, 241 үй, 42 п.
Тел/факс: +7 (727) 313-74-96, 313-74-97 факс
Электронды пошта: Natkol2010@ mail.ru
